La Compagnie des Animaux

Sedochol Gold 1 L

Sedochol Gold 1 L

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In stock

Sedochol est une solution buvable qui s'utilise pour la prévention et le traitement d'appoint lors d'insuffisance hépatique, d'ictères hépatiques, de syndrôme hépato-rénal, d'encéphaloses hépatiques, de cirrhoses ascitogènes, d'intoxications, de stéatose hépatique des volailles.

Prix normal : 20,75 €

Certains produits sont désormais indisponibles sur ce site, mais vous pouvez les retrouver sur www.dogteur.com

Espèce

Chats, Chiens, Chevaux, Bovins, Caprins, Lapins, Oiseaux, Ovins, Porcins, Volaille

Référence

6818807

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Chez les bovins, ovins, porcins, équins, volailles, chiens, chats et visons :
- prévention et traitement d'appoint lors d'insuffisance hépatique, d'ictères hépatiques, de syndrôme hépato-rénal, d'encéphaloses hépatiques, de cirrhoses ascitogènes, d'intoxications, de stéatose hépatique des volailles.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

L'innocuité du produit n'a pas été évaluée chez les femelles gestantes ou en lactation. Cependant son utilisation pendant la gestation et l'allaitement ne semble pas poser de problème particulier.

Contre-indications
Aucune.

Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.

Précautions particulières d'emploi

Précautions particulières d'emploi chez l'animal : Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : Aucune.

Autres précautions : Aucune.

Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Non connues.

Propriétés pharmacodynamiques:

La méthionine est la principale source de soufre de l'organisme. Au niveau hépatique, elle exerce un rôle protecteur sur le foie. Agent lipotrope, elle prévient l'accumulation de graisses dans celui-ci et en facilite l'élimination.

Le sorbitol administré par voie orale stimule les sécrétions des hormones duodénales. En accélérant le transit, il aide au rétablissement des fonctions métaboliques perturbées, notamment en cas de cétose des ruminants. Ses propriétés cholagogues justifient son utilisation lors de dyskinésies digestives d'étiologie biliaire, pancréatique et intestinale.

La choline est le précurseur de l'acétylcholine. Elle intervient également dans la synthèse de phosphatidylcholine, constituant des membranes cellulaires et un composant de la bile. Il favorise la digestion des lipides.

Caractéristiques pharmacocinétiques:

Après administration par voie orale, la méthionine, la choline et le sorbitol sont absorbés par la muqueuse digestive et se concentrent au niveau hépatique.

Informations pharmaceutiques

Liste des excipients

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), Jaune de quinoléine (E104), Monoglutamate de sodium, Glycérol, Eau purifiée

Incompatibilités majeures
Non connues.

Durée de conservation
3 ans.

Précautions particulières de conservation
Aucune.

Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon polyéthylène.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Bidon de 1 L

sorbitol 54,6 %, glycérine, chlorure de sodium, sulfate de magnésium heptahydraté. Additifs : Vitamines : 3a890 Chlorure de choline (82,5 g/L), 3a826 Vitamine B2 (0,06 g/L) ; Acides aminés : 3c301 DL Méthionine (10 g/L).

Forme pharmaceutique:

Solution buvable.

MODE D’EMPLOI : par voie orale, dans l’eau de boisson ou dans l’aliment.

Grands animaux : 15 mL de produit (une cuillère à soupe) par 50 kg de poids corporel par jour, pendant 5 à 7 jours.
Petits animaux et volailles : 5 mL de produit (une cuillère à café) par 10 kg de poids corporel par jour ou par 500 mL d’eau de boisson par jour, pendant 5 à 7 jours. La quantité quotidienne est répartie sur l’ensemble des repas.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

MERIAL
29 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
FRANCE

Numéro d'autorisation de mise sur le marché et date de première autorisation:

FR/V/3320257 2/1992 - 12/02/1992 - 11/01/2012

Inscription au tableau des substances vénéneuses (Liste I / II). Classement du médicament en matière de délivrance:

Médicament à usage vétérinaire.